永州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 刚做完手术或化疗，能做这个检测吗？影响结果吗？
- 治疗会影响血液中肿瘤基因片段的含量。为了获得更有代表性的分析结果，通常建议在主要治疗（如手术、化疗）前，或治疗结束后间隔一段时间（具体请咨询您的医生）再进行抽血检测，这样效果更理想。
- 报告里会直接告诉我该用什么药吗？
- 报告会详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南和数据库，提供相关联的靶向药物、临床试验或化疗药物敏感性信息，供您和您的主治医生共同参考决策。
- 在永州的三甲医院做同样的检测，价格会便宜点吗？
- 价格不一定更便宜。三甲医院同样多采用与独立检测机构合作模式，定价可能相近甚至更高。关键在于比较检测的具体内容（基因列表、技术平台、分析解读团队）是否完全相同。建议直接咨询目标医院了解其提供的具体项目和报价。
- 我做完手术了，医生说切干净了，还有必要做这个血液检测吗？
- 对于术后希望进行复发风险监控的情况，本检测具有一定价值。通过检测血液中是否还有微量的肿瘤ctDNA（分子残留病灶，MRD），可以比影像学更早地提示复发风险，实现“预后监控”。但这并非术后必做项目，您需要与医生讨论，基于您的肿瘤分期、病理类型等，共同评估其必要性和性价比。
- 如果我对报告有疑问，多久之内可以咨询？
- 在您收到报告后的6个月内，我们均提供免费的后续咨询服务。您可以随时联系您的服务专员或预约咨询师，对报告内容进行答疑。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
对比过两家机构，这家的报告在细节上更胜一筹。不仅有突变丰度，还对一些意义未明的变异做了注释解释，让我这种医学小白也能看懂个大概。和医生沟通效率高多了，医生的反馈也说数据可靠。
机构回复
非常感谢您的细致比较和专业认可。我们致力于在保持学术严谨的同时，让报告更具可读性和实用性，帮助患者和医生高效沟通。您的肯定是我们持续改进的动力！
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
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