永州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗？会不会对宝宝有影响？
- 您好，这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血，通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创，不会进入子宫，因此对胎儿没有任何影响或风险。
- 什么时候可以去采血？对孕周有要求吗？
- 建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周，预约时工作人员会和您详细确认，以确保在最佳检测窗口期进行采样，从而保证结果的准确性。
- 这个费用能开发票吗？开什么项目的发票？
- 可以的，可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明，该检测是自费项目，无法开具用于医保报销的票据。
- 这个检测和普通的唐氏筛查（唐筛）具体有啥不一样？
- 区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查，准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA，对21三体等准确率超过99%，且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常，信息更全面。
- 我在这里做的报告，如果以后去外地医院，那边的医生认不认这个结果？
- 您好，我们出具的是具有专业资质的检测报告，全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时，您可以将其提供给您的医生，作为综合评估的参考依据之一。
用户评价 (5条，均分5.0)
预约时间很灵活，我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多，不用排队，到了就做。空气里有淡淡的香薰，灯光柔和，音乐轻缓，紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。
机构回复
为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流，并精心布置环境，就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。
预约流程很方便，在小程序上就搞定了。采样点离家近，护士手法专业，没什么不适。报告解读的医生很专业，把染色体知识讲得通俗易懂，还给了很多孕期建议。5星好评，服务很完整，体验超预期。
机构回复
谢谢您的详细好评！我们努力优化线上线下的每一个环节，就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定，我们非常开心。我们会继续努力，祝您孕期愉快！
孕早期做的检测，一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久，真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱，这份清净对孕妇的情绪太重要了。
机构回复
谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线，我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净，是我们最大的安慰。
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
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