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优生检测染色体检测

永州STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会有什么副作用?比如抽血后头晕?
检测本身无特殊副作用。抽血可能带来的不适与其他常规抽血检查相同,如针孔处轻微疼痛或淤青,极少数人可能因紧张或体质原因出现短暂头晕,休息后即可缓解。抽血量很少,对身体无影响。
报告丢了可以补吗?检测结果会保存多久?
可以申请补发报告。正规的检测机构会对您的检测数据和报告进行长期存档(通常至少10年以上)。如果您遗失了报告,可以联系原检测机构,凭有效身份证明申请补打或重新获取报告副本。
我觉得有点贵,有没有免费或者更便宜的替代检查?
在常规产检中,唐氏筛查(血清学筛查)是价格更低的国家普及筛查项目。但它的检测原理、范围和准确率与本项目不同。您可以将本项目视为在唐筛基础上的一个补充或升级选择。是否进行,请综合您的孕周、风险评估和经济情况,与医生充分沟通后决定。
这个检测1000元的费用,后续如果还需要做羊水穿刺,还要再花钱吗?
是的,需要。这项STR检测的费用是1000元,且为自费项目。若结果异常需进行羊水穿刺等产前诊断,那是另一个独立的医疗项目,会产生额外的费用,具体需咨询进行诊断的医院。
整个服务过程中,会有几个不同的工作人员联系我?
您好,为了提供清晰连贯的服务,我们力求简化沟通。通常您的主要联系人是您的专属服务顾问或客服,他们会负责协调您的预约、采样提醒及报告通知等全流程事宜。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

龙** 已验证 产检随访

已经是二胎妈妈了,这次检测对比一胎时别的机构,明显感觉保密意识强很多。客服没有问任何无关信息,连后续跟进电话都先询问是否方便接听。报告上除了必要医学数据,没有任何可能暴露身份的内容,这种边界感让人舒服。

机构回复

非常感谢您基于经验的对比和肯定。我们持续优化服务流程,强调“最小必要信息”原则和沟通礼仪,就是为了给予用户专业的尊重感与安全感。您的满意是我们最大的动力。

2026-04-3019人觉得有用
曹** 已验证 28岁孕妈

流程体验很好,从采样到出报告都有提醒。关键是报告解读预约可以选时间段,我约了个周末晚上,顾问准时打来电话,讲了快40分钟,一点没嫌我问题多,把报告里里外外都讲透了。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们提供灵活的可预约解读时段,就是希望在不打扰您工作和生活的前提下,提供充足、耐心的咨询服务。您的满意是我们的动力。

2026-04-2620人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

流程便捷性给好评,手机操作省事。美中不足的是报告出来后,虽然有人工电话解读,但报告本身电子版的专业术语还是偏多,对我们非专业人士来说,自己看第一眼还是有点懵。希望未来能有一个更通俗版的结论页,一目了然。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更直观的图表和通俗化解读摘要。再次感谢您的帮助!

2026-04-2453人觉得有用
漕** 已验证 试管妈妈

我是高龄且试管,医生说是高风险人群。做检测时最怕拖沓,但他们有个加急服务选项(虽然我没选),让人感觉有选择权。标准流程也很快,报告出来后还有优先解读通道,客服专门联系我,这种对特殊人群的流程倾斜让我觉得很被重视。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们针对不同需求设置弹性服务选项,并对高风险等情况给予特别关注,就是希望每位用户都能获得最及时、妥帖的服务。您的安心至关重要。

2026-04-0937人觉得有用
罗** 已验证 准爸爸

我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好,但感觉她太忙了,时间卡得比较紧,我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了,但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间,会复盘本次安排,努力在预约调度中留出更充裕的互动时长,以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。

2026-04-1637人觉得有用

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